幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒（免疫印迹法）-国械在线

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幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒（免疫印迹法）

产品名称/通用名称

幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒（免疫印迹法）

规格型号

40人份/盒

产品描述

本试剂盒用于体外定性检测人血清中多种幽门螺杆菌（HP）IgG抗体，包括细胞毒（CagA）、空泡毒（VacA）和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病（胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等）进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20153401438

医疗器械注册人/备案人名称

深圳市伯劳特生物制品有限公司

统一社会信息代码

91440300708480994G

主键编号

0694076750000620211119055955430

最小销售单元产品标识

06940767500006

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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