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一次性使用套管穿刺器

产品名称/通用名称

一次性使用套管穿刺器

规格型号

产品描述

产品由穿刺针、穿刺套管、气腹针、取物袋、排气管组合而成。穿刺针根据外形分为普通穿刺针、圆柄式穿刺针和斜面式穿刺针；穿刺套管根据外形分为固定式穿刺套管、分离式穿刺套管、圆柄式穿刺套管和斜面式穿刺套管，穿刺套管由套管、注气阀、阻气阀、阀门（双鲁尔结构适用）、密封帽组成；气腹针由注气阀、针座、针管、衬芯、弹簧、弹簧固定座和密封圈组成；取物袋由外套管、纳物袋、ABS球、后盖、结扎线组成；排气管有带过滤器和不带过滤器两种，排气管由鲁尔接头、延长管、过滤器（带过滤器款）、接头组成，过滤器由上盖、下盖、滤膜组成。

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20192020341

医疗器械注册人/备案人名称

浙江朗特医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91330521MA28C2YY3D

主键编号

0697232735732420250822093929461

最小销售单元产品标识

06972327357324

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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品质可靠安全保障

海量品种

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