胱抑素C测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)-国械在线

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胱抑素C测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)

产品名称/通用名称

胱抑素C测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)

规格型号

R1:1×60mL,R2:1×14mL

产品描述

该产品供医疗机构用于体外定量测定人体血清中胱抑素C的浓度，作辅助诊断用。

注册证编号或者备案凭证编号

沪械注准20172400422

医疗器械注册人/备案人名称

蓝怡科技集团股份有限公司

统一社会信息代码

9131000060741957XU

主键编号

069701339218142022050611330790

最小销售单元产品标识

06970133921814

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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