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一次性使用肛肠套扎吻合器

产品名称/通用名称

一次性使用肛肠套扎吻合器

规格型号

P-TZA

产品描述

肛肠套扎吻合器P-TZA型由套扎头、固定手柄、复位按钮、吸气旋钮、击发手柄、软管接头、套扎胶圈（2-4个）及附件组成，附件由导入器、扩张器及套扎组件组成。肛肠套扎吻合器P-TZB型由套扎头、击发管、不锈钢推管、枪体、击发手柄、负压手柄、负压开关及附件组成，附件由套扎胶圈（2-6个）、弹力线（2-6个）、弹力线推管、导入器、扩张器、上圈器和导向器组成。肛肠套扎吻合器P-TZC型由套扎头、套管、旋钮、击发手柄、固定手柄、负压开关和负压接头及附件组成，附件由套扎胶圈（2-6个）、弹力线（2-6个）、弹力线推管、导入器、扩张器、上圈器和导向器组成。肛肠套扎吻合器P-TZD型由套扎头、套管、击发手柄、固定手柄、负压开关和负压接头及附件组成，附件由套扎胶圈（2-6个）、弹力线（2-6个）、弹力线推管、导入器、扩张器、上圈器和导向器组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20172021304,苏械注准20172091304

医疗器械注册人/备案人名称

普瑞德医疗器械科技江苏有限公司

统一社会信息代码

91321282MA1MM74M3R

主键编号

0697118113178120220425092512100

最小销售单元产品标识

06971181131781

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C01022102300000102030000002

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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海量品种

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