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一次性使用包皮环切吻合器

产品名称/通用名称

一次性使用包皮环切吻合器

规格型号

P-CH-32

产品描述

一次性使用包皮环切吻合器A型主要由活动手柄、钉仓套、抵钉座、调节螺母、连杆、保护盖、保险块、环形刀、吻合钉、硅胶垫组成,B型包皮吻合器主要由活动手柄、钉仓套、抵钉座、调节螺母、保护盖、保险块、吻合钉、环形刀、硅胶垫组成,C型包皮吻合器主要由抵钉座、保护盖、钉仓套、活动手柄、保险块、连杆、调节螺母、吻合钉、环形刀、硅胶垫和钉仓组成,D型包皮吻合器主要由抵钉座、保护盖、钉仓套、活动手柄、保险块、连杆、调节螺母、吻合钉、环形刀、硅胶垫和钉仓组成,E型包皮吻合器主要由抵钉座、保护盖、钉仓套、活动手柄、保险块、调节螺母、吻合钉、环形刀、硅胶垫和钉仓组成。本产品采用环氧乙烷灭菌，产品应无菌，为一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20202021396

医疗器械注册人/备案人名称

普瑞德医疗器械科技江苏有限公司

统一社会信息代码

91321282MA1MM74M3R

主键编号

0697118113302020220424015248204

最小销售单元产品标识

06971181133020

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C11030117200004102030000022

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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品质可靠安全保障

海量品种

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