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尿液分析用质控品
尿液分析用质控品
产品名称/通用名称
尿液分析用质控品
规格型号
高水平:30ML×1瓶;低水平:30ML×1瓶
产品描述
高水平质控品(UF-CONTROL –H):含有0.4%(W/W)的质控品颗粒;低水平质控品(UF-CONTROL –L):含有0.1%(W/W)的质控品颗粒。注:该产品含有乳胶颗粒。(具体详见说明书)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20162404952
医疗器械注册人/备案人名称
希森美康株式会社
统一社会信息代码
91310000607412861J
主键编号
04E7229BF8F8EB1117B48CA01D13B32F
最小销售单元产品标识
04987562433681
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件