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伤寒、甲型副伤寒沙门菌检测试剂盒（双色实时荧光PCR法） 48人份/盒

产品名称/通用名称

伤寒、甲型副伤寒沙门菌检测试剂盒（双色实时荧光PCR法）

规格型号

48人份/盒

产品描述

本产品用于体外定性检测人血液样本中伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌核酸。主要组成成分包括伤寒甲型副伤寒DNA提取液、伤寒甲型副伤寒PCR反应液、伤寒甲型副伤寒阴性对照、伤寒阳性对照、甲型副伤寒阳性对照、伤寒弱阳性对照。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20163402571

医疗器械注册人/备案人名称

深圳生科原生物有限公司

统一社会信息代码

91440300766381820U

主键编号

0697419530002020220303050011625

最小销售单元产品标识

06974195300020

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

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