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人乳头瘤病毒(15个型)核酸分型检测试剂盒(PCR多色荧光法)
产品名称/通用名称
人乳头瘤病毒(15个型)核酸分型检测试剂盒(PCR多色荧光法)
规格型号
24人份/盒
产品描述
本产品由DNA提取液、HPV16/58/35/HBB-PCR反应液、HPV18/33/51/66-PCR反应液、HPV45/59/39/56-PCR反应液、HPV31/52/68/53-PCR反应液、酶混合液、阴性对照和阳性对照组成。用于体外定性检测宫颈脱落细胞中人乳头瘤病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68,共15种基因型)DNA,并对其进行分型。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183400412
医疗器械注册人/备案人名称
安徽同科生物科技有限公司
统一社会信息代码
9134152432278379XA
主键编号
06973705830033202204250200590
最小销售单元产品标识
06973705830033
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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