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唇腭裂修复手术器械包
唇腭裂修复手术器械包
产品名称/通用名称
唇腭裂修复手术器械包
规格型号
Ⅱ型
产品描述
唇腭裂修复手术器械,无源产品。非无菌提供,可重复使用。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。
注册证编号或者备案凭证编号
湘长械备20180018号
医疗器械注册人/备案人名称
长沙市天天齿科器材有限公司
统一社会信息代码
91430100782867185F
主键编号
56.M0.100163.0HS96CL0202204201023050
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100163.0HS96CL0
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
16
使用单元产品标识
MA.156.M0.100163.8HS96CL2
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
建议采用沸水法或高温高压法消毒。
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件