一次性内镜用软管式活组织取样钳-国械在线

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一次性内镜用软管式活组织取样钳

产品名称/通用名称

一次性内镜用软管式活组织取样钳

规格型号

A-1600mm-2.3mm

产品描述

一次性内镜用软管式活组织取样钳按钳头不同分为A、B、C、D四种型号；按长度不同分为300mm、500mm、800m、 1000mm、1200mm、1600mm、1800mm、2000mm、2300mm九种规格；按钳头外径不同分为1.6mm、1.8mm、2.3mm、 2.6mm四种规格。A、C型主要由钳头、螺是弹簧管、操作柄组成；B、D型主要由钳头、螺旋弹簧管、操作柄、定位针组成。取样钳的钳头、定位针采用GB/T1220-2007中规定的3Cr13材料制成；螺旋弹簧管采用GB/T1220-2007中规定的1Cr18Ni9材料制成；操作柄的材料采用符合GB/T12672-2009的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂专用料制成；产品采用环氧乙烷灭菌，应无菌，环氧乙烷残留量应≤10μg/g。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20182021265

医疗器械注册人/备案人名称

江苏乾程医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91321000079910612T

主键编号

0697202933422720220421022156104

最小销售单元产品标识

06972029334227

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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品质可靠安全保障

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