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医用血管造影X射线机
产品名称/通用名称
医用血管造影X射线机
规格型号
Vicor-CV RobinC
产品描述
该产品由高压发生器、X射线管组件、限束器、防散射滤线栅、数字影像探测器、采集工作站、图像显示器、AFD显示屏、导管床、落地C臂机架(Vicor-CV RobinF型)、悬吊C臂机架(Vicor-CV RobinC型)、配电机柜、控制装置(脚踏开关、机械运动操作台、影像控制操作台、导管床操作台)显示吊塔、VicorCV Workstation软件系统、分布式控制系统软件、成像系统软件、选件(DAP、后处理工作站、高压触摸屏、回放操作台、图像显示器、VicorAngioExpert高级图像后处理软件)组成。 1.软件名称:VicorCV Workstation 软件型号:Vicor-DSA 软件版本:V6.0; 2.软件名称:分布式运动控制软件 软件型号:Vicor-MOV 软件版本:V3.0; 3.软件名称:成像系统控制软件 软件型号:Vicor-IMG 软件版本:V3.0。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203060083
医疗器械注册人/备案人名称
乐普(北京)医疗装备有限公司
统一社会信息代码
91110113700114332F
主键编号
06974091370035202204121259063
最小销售单元产品标识
06974091370035
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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