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一次性无菌中心静脉导管套件
产品名称/通用名称
一次性无菌中心静脉导管套件
规格型号
双腔5Fr*8
产品描述
一次性无菌中心静脉导管套件包括主要配件和选用配件。主要配件有:中心静脉导管(带夹片)*1、穿刺针*1、导丝(含控制手柄)*1、扩张器*1。选用配件有: 一次性使用无菌注射器*2、一次性使用无菌注射针*1、无菌塑柄手术刀*1、带线缝合针*1、一次性使用导丝控制手柄、橡胶医用手套*1、消毒刷*3、自贴式敷料*1、医用纱布*2、一次性使用非织造布垫单(孔巾)*1、一次性使用非织造布垫单(中单)*1、医用棉球*2、输液接头(肝素帽)*2。本产品所有组件均不含药物。本产品采用环氧乙烷灭菌,为一次性使用产品。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163031270;,国械注准20163771270
医疗器械注册人/备案人名称
广州维力医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91440101759431420M
主键编号
951564A2DE5BACCEAF6A99B0E988635B
最小销售单元产品标识
06944932722606
是否为包类/组套类产品
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
央企平台
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