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一次性使用连接管 I-5

产品名称/通用名称
一次性使用连接管
规格型号
I-5
产品描述
一次性使用连接管由外圆锥接头护帽、外圆锥接头、导管、止液夹、内圆锥接头、内圆锥接头护帽、药液过滤器、三通组成,导管选用氯乙烯(PVC)制造,内圆锥接头护帽、外圆锥接头护帽选用聚乙烯(PE)制造,内圆锥接头、外圆锥接头、三通选用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂制造,止液夹选用聚乙烯(PE)制造,药液过滤器选用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂、聚醚砜(PES)、聚丙烯(PP)、聚四氟乙烯(PTFE)制造。连接管结构型式分为Y、I型,药液过滤器的标称孔径为2μm、3μm、5μm。本产品采用环氧乙烷灭菌
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153141550
医疗器械注册人/备案人名称
浙江信纳医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
91331021148399492P
主键编号
56.M0.430251.0KM3H9R7202204080916550
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430251.0KM3H9R7
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
MA.156.M0.430251.8KM3H9R9
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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