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一次性使用无菌雾化器
一次性使用无菌雾化器
产品名称/通用名称
一次性使用无菌雾化器
规格型号
C型成人
产品描述
一次性使用无菌雾化器(简称雾化器)按组成分为 A 型、 B 型、 C 型三种型号。 A 型由雾化杯(瓶胆+瓶体)、气源管、咬嘴组成。B 型由雾化杯(瓶胆+瓶体)、气源管、面罩、固定带组成。C 型由雾化杯(瓶胆+瓶体)、气源管、咬嘴、面罩、固定带组成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
渝械注准20252080303
医疗器械注册人/备案人名称
重庆市宏冠医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91500108060545977A
主键编号
52fa3ed6c5404f649edf48c695bec902
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.101107.0WHQCCR5
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件