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前列腺场效消融仪 HA100

产品名称/通用名称
前列腺场效消融仪
规格型号
HA100
产品描述
结构及组成:产品由控制模块、消融源模块、专用电源模块、治疗仪附件、治疗软件组件构成。治疗仪附件包括:管状电极(HA-GZDJ)、直肠电极(HA-ZCDJ)、治疗电极连线(HA-DJLX)、模拟器(HA-MNQ)。 适用范围:管状电极用于前列腺增生的治疗和前列腺炎的理疗,直肠电极用于短期缓解慢性非细菌性前列腺炎引起的疼痛、排尿症状、改善生活质量。 备注:原注册证编号:国械注准20163252524 受托企业名称:重庆两江新区锦航医疗器械有限公司 治疗软件组件发布版本号V1.1; 电极灭菌方式:环氧乙烷; 鼠标1个,键盘1个,治疗电极连线2条,外置模拟器:1只,负极板连线2条,治疗电极连线1条。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163012524
医疗器械注册人/备案人名称
北京华年电子技术有限责任公司
统一社会信息代码
911101086004474980
主键编号
0697527075000620220323114616938
最小销售单元产品标识
06975270750006
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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