人乳头瘤病毒（18种高危型和6种低危型）基因分型试剂盒（PCR-荧光探针法）-国械在线

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人乳头瘤病毒（18种高危型和6种低危型）基因分型试剂盒（PCR-荧光探针法）

产品名称/通用名称

人乳头瘤病毒（18种高危型和6种低危型）基因分型试剂盒（PCR-荧光探针法）

规格型号

20人份/盒

产品描述

本产品用于体外定性检测女性阴道分泌物中的高危型HPV16型、18型、26型、31型、33型、35型、39型、45型、51型、52型、53型、56型、58型、59型、66型、68型、73型、82型和低危型HPV6型、11型、40型、42型、43型、44型病毒核酸DNA，并鉴别型别。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20193400822

医疗器械注册人/备案人名称

上海芯超生物科技有限公司

统一社会信息代码

91310000757589048R

主键编号

0697171483004420220405023212482

最小销售单元产品标识

06971714830044

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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