医械数据库

027-59356195

您好！欢迎进入医械产品数据库

当前位置：

人类9基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法） 48人份/盒

产品名称/通用名称

人类9基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）

规格型号

48人份/盒

产品描述

本试剂盒适用于体外定性检测非小细胞肺癌患者的经10%中性福尔马林固定的石蜡包埋组织（FFPE）样本中EGFR、KRAS、MET、ERBB2、BRAF和PIK3CA基因的突变及ALK、ROS1和RET基因融合

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20223400343

医疗器械注册人/备案人名称

广州燃石医学检验所有限公司

统一社会信息代码

91440116094098415C

主键编号

0697492749004320220323041851862

最小销售单元产品标识

06974927490043

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

同企业产品展示

人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）

甲基化检测样本前处理试剂盒（磁珠法）

核酸提取或纯化试剂

核酸提取纯化试剂

非小细胞肺癌基因突变分析软件

更多同类器械

暂无数据

抱歉，暂无相关数据

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

放心服务

专业物流专属客服

便捷采购

随时随地下单选购