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全自动生物质谱检测系统
全自动生物质谱检测系统
产品名称/通用名称
全自动生物质谱检测系统
规格型号
Smart MS 5020
产品描述
适用范围:用于对临床分离出的细菌和真菌进行鉴定。结构及组成:主要包括仪器主机(包含内部控制系统、真空系统、离子源、无场飞行管、检测器、电缆线)、采集分析软件(版本号V1,含图谱数据库)、计算机、鼠标、键盘、辅助达到低真空的前级泵组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20202221818
医疗器械注册人/备案人名称
珠海迪尔生物工程有限公司
统一社会信息代码
914404007462893143
主键编号
3BDA433345F8B66E447E1EE6B49005E8
最小销售单元产品标识
06971025211235
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件