复合药物检测质控盒-国械在线

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复合药物检测质控盒

产品名称/通用名称

复合药物检测质控盒

规格型号

MVV-3FA质控品、MVV-3FA校准品(选配)。每个质控盒内装有质控品和校准品两个组分或质控盒内只有质控品。MVV-3FA质控品，4支/盒:3水平3×2mL、质控品复溶液:1×8mL;MVV-3FA校准品(选配)，8支/盒:6水平6×2mL、CK:1×2mL、校准品复溶液:1×18mL。

产品描述

本质控盒与湖南德米特仪器有限公司生产的二维液相色谱系统配套使用，其中质控品用于对测试系统准确性、重复性的室内质量控制，校准品用于对测试系统的校准，建立测试系统的工作曲线，以做定量分析。复合药物检测质控盒检测项目包括甲氨蝶呤、万古霉素、茶碱、丙戊酸、卡马西平、伏立康唑、苯巴比妥、苯妥英。

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20232400378

医疗器械注册人/备案人名称

湖南德米特仪器有限公司

统一社会信息代码

91430100329332457W

主键编号

169788588107932025081408374331

最小销售单元产品标识

16978858810793

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

CJ70208070201800763002

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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