胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（半导体测序法）-国械在线

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胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（半导体测序法）

产品名称/通用名称

胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（半导体测序法）

规格型号

50人份/盒

产品描述

本产品用于定性检测试管婴儿过程中体外培养胚胎的囊胚滋养层细胞的脱氧核糖核酸（DNA），通过对胚胎部分细胞的DNA进行检测，分析胚胎染色体是否存在非整倍体数量异常，辅助临床医生判断胚胎是否植入，本产品用途为构建测序文库。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20203400181

医疗器械注册人/备案人名称

苏州贝康医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91320594330890253B

主键编号

0697493130001720211118034337603

最小销售单元产品标识

06974931300017

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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