细菌性阴道病联合测定试剂盒（化学反应法）-国械在线

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细菌性阴道病联合测定试剂盒（化学反应法）

产品名称/通用名称

细菌性阴道病联合测定试剂盒（化学反应法）

规格型号

20人份/盒

产品描述

由A 唾液酸酶检测液、B过氧化氢检测液、C白细胞酯酶检测液、D样本抽提液、E反应板

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20152401491

医疗器械注册人/备案人名称

珠海丽珠试剂股份有限公司

统一社会信息代码

91440400617488114A

主键编号

069357716020752022031210192456

最小销售单元产品标识

06935771602075

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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