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医用透明质酸钠软膏
医用透明质酸钠软膏
产品名称/通用名称
医用透明质酸钠软膏
规格型号
II型,50g
产品描述
结构组成:医用透明质酸钠软膏由透明质酸钠、海藻糖、卡波姆、甘油、丁二醇、二甲基硅油、甘油三酯、十六十八醇、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、轻质液状石蜡、凡士林、依地酸二钠、己二醇、辛酰羟肟酸、三乙醇胺和纯化水组成,经软管(I型)或塑料瓶(II型)灌装而成。该产品以非无菌状态提供。 适用范围:通过在创面表面形成保护层,起物理屏障作用,为创面愈合提供湿润的微环境。用于小创口、擦伤、切割伤、激光/光子/果酸换肤/微整形术后等非慢性创面及周围皮肤的护理。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20242141229
医疗器械注册人/备案人名称
江苏海智生物医药有限公司
统一社会信息代码
913201913025480985
主键编号
a8372f7a254a4a0c9517cc0e0d629bd1
最小销售单元产品标识
06970314234290
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C17010221604000102450000056
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件