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软性内镜用注射管 AF-1816PA

产品名称/通用名称

软性内镜用注射管

规格型号

AF-1816PA

产品描述

内镜注射管由头部、注射软管和注射管接头组成。产品通过软性内镜钳道进入消化道、胆道，进行灌洗、药液喷洒、造影、移动胆石、胆砂的操作。产品可重复使用。

注册证编号或者备案凭证编号

沪械注准20202020017

医疗器械注册人/备案人名称

上海埃尔顿医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91310106771478053L

主键编号

069706713855502022031104024932

最小销售单元产品标识

06970671385550

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

10

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

使用前需要灭菌，第一次使用完后进行清洗后灭菌可重复使用，建议高温高压灭菌。

医保编码

C01024400000000089290000001

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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