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TERT基因突变检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳测序法） 24人份/盒

产品名称/通用名称
TERT基因突变检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳测序法）
规格型号
24人份/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定性检测10%中性福尔马林固定、石蜡包埋的人脑胶质瘤切片样本中的TERT基因启动子区C228T和C250T突变。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223400311
医疗器械注册人/备案人名称
北京旌准医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91110302348317009L
主键编号
56.M0.430120.02X2UDM4202203160357140
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430120.02X2UDM4
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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