抗双链DNA抗体IgG测定试剂盒（化学发光免疫分析法）-国械在线

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抗双链DNA抗体IgG测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

产品名称/通用名称

抗双链DNA抗体IgG测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

规格型号

1×50人份/盒

产品描述

该试剂盒运用化学发光免疫分析法体外定量检测人血清和（或）血浆中的抗双链DNA抗体IgG的含量，临床上主要用于系统性红斑狼疮的辅助诊断，以及监控临床病程（特别是狼疮性肾炎）变化。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20212401631

医疗器械注册人/备案人名称

深圳市爱康试剂有限公司

统一社会信息代码

914403000758441870

主键编号

0697335604415520220119052337225

最小销售单元产品标识

06973356044155

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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