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抗核抗体IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法） 240人份/盒

产品名称/通用名称
抗核抗体IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法）
规格型号
240人份/盒
产品描述
用于体外定性检测人血清样本中的抗核抗体 IgG，临床上主要用千系统性红斑狼疮(SLE)类风湿关节炎（RA）和干燥综合征（SS）等多种结缔组织病的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20212401700
医疗器械注册人/备案人名称
亚辉龙生物科技生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300680376756U
主键编号
06925912709954202202111159195
最小销售单元产品标识
06925912709954
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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