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分杯处理系统
分杯处理系统
产品名称/通用名称
分杯处理系统
规格型号
AiStar 670
产品描述
由分杯模块组成,并连接其他必要的模块(控制部件、动力系统、工作部件、传动部件、电源部件)。不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。用于检测前/后样本的分杯(分注),进行分析前后的处理及加工。
注册证编号或者备案凭证编号
粤深械备 20220272
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市爱康生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300748898316G
主键编号
0697462121125820220218061117153
最小销售单元产品标识
06974621211258
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件