新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法）-国械在线

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新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法）

产品名称/通用名称

新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法）

规格型号

AN206:96人份/盒

产品描述

包括17α-羟孕酮校准品A、17α-羟孕酮校准品B、17α-羟孕酮校准品C、17α-羟孕酮校准品D、17α-羟孕酮校准品E、17α-羟孕酮校准品F各1片滤纸干血片；17α-羟孕酮质控品C1、17α-羟孕酮质控品C2、17α-羟孕酮质控品C3各1片滤纸干血片；17α-羟孕酮抗体1瓶；17α-羟孕酮标记物1瓶；17α-羟孕酮实验缓冲液1瓶；增强液1瓶；浓缩洗液1瓶；17α-羟孕酮微孔反应板1块。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20153401147

医疗器械注册人/备案人名称

广州市丰华生物工程有限公司

统一社会信息代码

914401017124923490

主键编号

0697113253095320211117015154998

最小销售单元产品标识

06971132530953

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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海量品种

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