七项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（双扩增法）-国械在线

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七项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（双扩增法）

产品名称/通用名称

七项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（双扩增法）

规格型号

24测试 1盒

产品描述

本产品用于体外定性检测人咽拭子样本中甲型流感病毒的H1N1/H3N2型、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、人副流感病毒的1/2/3型、腺病毒的B/E属、肺炎支原体、肺炎衣原体的核酸。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20153401469

医疗器械注册人/备案人名称

武汉中帜生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

914201005683980828

主键编号

0697500978000720220114114733567

最小销售单元产品标识

06975009780007

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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