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椎间融合器

产品名称/通用名称

椎间融合器

规格型号

SF210-01/高度10mm宽度19mm长度15mm

产品描述

该产品由融合器主体和显影点两部分组成，其中融合器主体由符合YY/T 0660-2008规定的聚醚醚酮材料（OPTIMALT1）制成，显影点由符合YY/T 0966-3837规定的纯钽材料制成。产品根据不同的使用部位划分为颈椎椎间融合器和腰椎椎间融合器。非灭菌包装。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20213130723

医疗器械注册人/备案人名称

宁波华科润生物科技有限公司

统一社会信息代码

9133020158396090XB

主键编号

0693626080493220220120101641225

最小销售单元产品标识

06936260804932

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

湿热灭菌

医保编码

C03290209701004037790000018

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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