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便携式彩色超声诊断仪

产品名称/通用名称

便携式彩色超声诊断仪

规格型号

i-M18 Pro、i-M18 EXP、i-M18

产品描述

产品由主机（含超声发射/接收模块、运算处理器模块、显示模块、储存模块、电池模块、外部连接器模块（10）及软件）、探头、电源适配器组成。

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20212060567

医疗器械注册人/备案人名称

康达洲际医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91330206316860509R

主键编号

06974697791449202201210924200

最小销售单元产品标识

06974697791449

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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