国械在线-医疗器械互联网供应链服务平台
医械数据库
027-59356195
您好!欢迎进入医械产品数据库
当前位置:
首页
医械数据库
神经元特异性烯醇化酶(NSE)检测试剂盒(酶联免疫法)CanAg NSE EIA
神经元特异性烯醇化酶(NSE)检测试剂盒(酶联免疫法)CanAg NSE EIA
产品名称/通用名称
神经元特异性烯醇化酶(NSE)检测试剂盒(酶联免疫法)CanAg NSE EIA
规格型号
96人份/盒
产品描述
主要组成成分:微孔板,1个;神经元特异性烯醇化酶(NSE)标准品,5瓶;生物素-抗神经元特异性烯醇化酶(NSE),1瓶;酶结合物,1瓶;底物液,1瓶;终止液,1瓶;清洗液,1瓶。(具体内容详见产品说明书) 预期用途:本产品用于体外定量检测人血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20172400896
医疗器械注册人/备案人名称
富吉瑞必欧诊断公司
统一社会信息代码
911101086669012434
主键编号
1735006614034020211216032858816
最小销售单元产品标识
17350066140340
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件