糖类抗原CA19-9检测试剂盒（酶联免疫法）CanAg CA19-9 EIA-国械在线

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糖类抗原CA19-9检测试剂盒（酶联免疫法）CanAg CA19-9 EIA

产品名称/通用名称

糖类抗原CA19-9检测试剂盒（酶联免疫法）CanAg CA19-9 EIA

规格型号

96人份/盒

产品描述

主要组成成分：微孔板，1个；糖类抗原19-9（CA19-9）标准品。6瓶；糖类抗原19-9（CA19-9）质控品，2瓶；生物素抗-糖类抗原19-9（CA19-9），1瓶；酶结合物，1瓶；示踪稀释液，1瓶；底物液，1瓶；终止液，1瓶；清洗液，1瓶。（具体内容详见说明书）预期用途：本产品用于体外定量检测人血清中糖类抗原19-9（CA19-9）的含量。产品储存条件及有效期:2℃~8℃保存，避免冷冻，有效期18个月。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20172400907

医疗器械注册人/备案人名称

富吉瑞必欧诊断公司

统一社会信息代码

911101086669012434

主键编号

1735006614005020211216015317605

最小销售单元产品标识

17350066140050

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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