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超声电子气管镜 EB-530US

产品名称/通用名称

超声电子气管镜

规格型号

EB-530US

产品描述

产品由插入部（头端部、弯曲部和软性部。）、操作部、LG软性部、LG连接器、（超声）图像连接器、（内窥镜）图像连接器、水囊（B20BU，一次性使用，已灭菌）组成。该产品与富士公司生产的超声处理器SU-8000、电子图像处理器和光源装置（VP-4450HD/XL-4450、VP-4400/XL-4400）、电子内窥镜图像处理器EPX-2500及附件组合使用，用于对气管、支气管的观察、诊断和治疗。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20163064747

医疗器械注册人/备案人名称

富士胶片株式会社富士フイルム株式会社

统一社会信息代码

913100007109379732

主键编号

045474104586572021120904320313

最小销售单元产品标识

04547410458657

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

设备

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

环氧乙烷灭菌

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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