全自动凝血分析仪-国械在线

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全自动凝血分析仪

产品名称/通用名称

全自动凝血分析仪

规格型号

CS-2500

产品描述

本仪器通过采用凝固法、显色法和免疫比浊法，与配套的检测试剂共同使用，供临床对血液凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-Dimer）、纤维蛋白（原）降解产物（FDP）、抗凝血酶III（ATIII）、内源性凝血因子IX活性、外源性凝血因子VII活性等进行定量分析。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20172405153,国械注进20172225153

医疗器械注册人/备案人名称

希森美康株式会社

统一社会信息代码

91310000607412861J

主键编号

718E3B329538550D5BCFFC02677BCAA1

最小销售单元产品标识

04987562433735

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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