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全自动免疫检验系统用底物液 2 瓶/盒（底物液 A:1×150mL、底物液 B:1×150mL)

产品名称/通用名称

全自动免疫检验系统用底物液

规格型号

2 瓶/盒（底物液 A:1×150mL、底物液 B:1×150mL)

产品描述

与其他多种试剂（如一抗、二抗、标准品、终止液等）配合使用，完成基于免疫原理的体外诊断检测，仅用于确定的检测系统。（“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的。）

注册证编号或者备案凭证编号

苏苏械备20190755号,苏苏械备20190755

医疗器械注册人/备案人名称

英科新创（苏州）生物科技有限公司i

统一社会信息代码

913205940695103322

主键编号

06974912090258202111030509420

最小销售单元产品标识

06974912090258

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

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