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压缩雾化机

产品名称/通用名称

压缩雾化机

规格型号

BRM-076Ⅱ

产品描述

由压缩机（主机）、导管（连接压缩机空气出口和喷雾器）、喷雾器、成人面罩、鼻塞、LCD口含器、口含器、儿童弯管、儿童面罩组成。产品组成：多功能型（BRM-075、BRM-076、BRM-085、BRM-086）由压缩机、喷雾器、导管、口含器、儿童弯管、儿童面罩、鼻塞、LCD口含器、成人面罩组成；专用型（BRM-075Ⅰ、BRM-076Ⅰ、BRM-085Ⅰ、BRM-086Ⅰ）由压缩机、喷雾器、导管、口含器、儿童弯管、儿童面罩、鼻塞、LCD口含器组成；通用型（BRM-075Ⅱ、BRM-076Ⅱ、BRM-085Ⅱ、BRM-086Ⅱ）由压缩机、喷雾器、导管、口含器、儿童弯管、儿童面罩组成；医用级（BRM-077Ⅲ）由压缩机、喷雾器、导管、口含器、儿童弯管、面罩（成人、儿童）组成；医用级（BRM-077Ⅳ）由压缩机、喷雾器、导管、口含器、儿童弯管、面罩（成人、儿童）、压缩机置物架（含显示屏）组成。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20182210520,苏械注准20182080520

医疗器械注册人/备案人名称

百瑞医疗科技（常州）有限公司

统一社会信息代码

91320413321692060M

主键编号

06970735810653202112170951089

最小销售单元产品标识

06970735810653

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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