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椎间融合器
产品名称/通用名称
椎间融合器
规格型号
JZ02 , 4*13*16
产品描述
本产品与内固定器械联用,适用于骨科手术时椎间盘突出或蜕变、腰椎假关节、椎间隙变窄、复位不理想的退变性脊柱滑脱或峡部裂滑脱等颈椎、腰椎和腰骶段固定时使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193130230
医疗器械注册人/备案人名称
苏州吉美瑞医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91320582673043742E
主键编号
06948275120013202109181056060
最小销售单元产品标识
06948275120013
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
6846
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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