血液过滤管路及附件Haemofiltration Line-国械在线

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血液过滤管路及附件Haemofiltration Line

产品名称/通用名称

血液过滤管路及附件Haemofiltration Line

规格型号

Aqualine

产品描述

该产品主要由排液袋、血液输入管路、血液输出／稀释液输入管路、置换液力口热管路、滤出液输出管路、液袋及附件组成。其中附件包括空袋（型号： B3052）、空管（型号： H3051）、血液过滤器适配器（型号： H4019）、穿刺器（型号： P41）、接头 1 （型号： M4002）、适配器（型号： M4008)和接头2 （型号： M4012）。该产品主要由丙烯腊苯乙烯丁二烯共聚物、聚氯乙烯、聚丙烯、染色剂、三元乙丙聚合物、聚乙烯、热塑性弹性体、聚四氟乙烯材料制成。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20163452349,国械注进20163102349

医疗器械注册人/备案人名称

HAEMOTRONIC S.p.A. 海默医疗股份有限公司

统一社会信息代码

91310000688772606D

主键编号

55106FAF4638264FE8439DB84AF60AAC

最小销售单元产品标识

18033718000528

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

08033718000521

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

6845

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C10050201000000095120000004

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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