C反应蛋白（CRP）校准品-国械在线

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C反应蛋白（CRP）校准品

产品名称/通用名称

C反应蛋白（CRP）校准品

规格型号

CRP校准品；C3：0.5ml×2;

产品描述

本校准品与开立公司SC-5280CRP系列全自动血液细胞分析仪和C反应蛋白测定试剂盒（乳胶增强免疫比浊法）配套使用，对人全血中C反应蛋白检测项目进行校准。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20182401030

医疗器械注册人/备案人名称

深圳开立生物医疗科技股份有限公司

统一社会信息代码

91440300743219767A

主键编号

3BF8DA85F0F6EB112ABF8475DB3C6F5F

最小销售单元产品标识

06945868604585

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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