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可视腹膜后腔扩张器 III型500~800ml

产品名称/通用名称

可视腹膜后腔扩张器

规格型号

III型500~800ml

产品描述

本产品应能承受10N的拉力；产品各连接处应具有良好的密封性；扩张囊按标称容量充起后，扩张囊应无泄漏和损坏，导入柱应能清晰可见；环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。本产品适用于腹膜外腔微创手术前及检查时使用，用以创造一个人工操作腔及检查时暂时定型。

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20152020061

医疗器械注册人/备案人名称

浙江辰和医疗设备有限公司

统一社会信息代码

91330411735266168Y

主键编号

0695332200029320260422041529050

最小销售单元产品标识

06953322000293

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

2026-04-23

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-04-23

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

02-11-05

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C01030403700002036010000003

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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