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听小骨假体Middle ear implants
产品名称/通用名称
听小骨假体Middle ear implants
规格型号
12735
产品描述
该产品使用符合ISO5832-2的4级纯钛制造,表面无着色,灭菌包装。该产品适用于中耳听骨链的重建。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20143465615,国械注进20143135615
医疗器械注册人/备案人名称
德国宾格医疗技术股份有限公司Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
统一社会信息代码
911101075906776944
主键编号
0425038180509120211026022233012
最小销售单元产品标识
04250381805091
是否为包类/组套类产品
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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