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一次性使用人体末梢血样采集容器 促凝剂 无菌型A型 0.5ml

产品名称/通用名称
一次性使用人体末梢血样采集容器
规格型号
促凝剂 无菌型A型 0.5ml
产品描述
A型由管盖、试管和添加剂组成，管盖和试管采用聚丙烯（PP）材料制成。B型由管盖、试管和添加剂组成，其中管盖由丁基橡胶内塞和聚乙烯（PE）外盖组成，试管采用聚丙烯（PP）材料制成。适用于人体末梢血样的采集、运输和储存，供体外诊断检查用
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20172221220,浙械注准20172411220
医疗器械注册人/备案人名称
浙江拱东医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331003148185689U
主键编号
06947462400211202109070829129
最小销售单元产品标识
06947462400211
是否为包类/组套类产品
否
版本号
3
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
86947462400217
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14230420300007064740000036
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
央企平台
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