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角膜塑形用硬性透气接触镜

产品名称/通用名称

角膜塑形用硬性透气接触镜

规格型号

KTOL

产品描述

该产品为夜戴型角膜塑形用硬性透气接触镜。镜片材料为BOSTON XO（Hexafocona），由甲基丙烯酸六氟异丙酯、甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基硅氧烷基)硅烷、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸新戊二醇酯、a, ω-双-4-甲基丙烯酰基丁基五十亚甲基-二十五硅氧烷等共聚，添加紫外吸收剂和着色剂。镜片着蓝色、绿色。采用联排镜盒或包装瓶包装，推荐更换周期1年。产品以非灭菌状态提供，使用前需清洗消毒。货架有效期三年。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20253161685

医疗器械注册人/备案人名称

天津世纪康泰生物医学工程有限公司

统一社会信息代码

91120116681883522M

主键编号

0697589903802820250827014706397

最小销售单元产品标识

06975899038028

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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