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一次性使用静脉留置针
一次性使用静脉留置针
产品名称/通用名称
一次性使用静脉留置针
规格型号
II-C型24G×0.75IN(0.7×19mm)
产品描述
本产品由针管护套、导管组件、针管组件、长导管组件、肝素帽、止流夹及端帽(或端帽II)构成,其中导管组件由导管、金属楔、隔离塞和三通导管座组成;针管组件由槽口针管和槽口针座组成;长导管组件由长导管和长导管连接座组成。产品由氟化乙烯丙烯共聚物、奥氏体不锈钢SUS305(1CR18Ni12)、不锈钢0Cr18Ni9、丙酸纤维素(CAP)、热塑性聚氨酯弹性体(TPU)、聚苯乙烯、聚乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物、聚异戊二烯制造。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173141364
医疗器械注册人/备案人名称
苏州林华医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91320000608293032F
主键编号
169340315018962021112306044852
最小销售单元产品标识
16934031501896
是否为包类/组套类产品
否
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
06934031501899
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件