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一次性使用精密过滤袋式输液器

产品名称/通用名称

一次性使用精密过滤袋式输液器

规格型号

250mL-3.0μmFFA-3-0.8×27 TW LB

产品描述

产品由由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、进气器件、开/关调节器、止流夹(选配)、悬挂装置、二通、分液袋、管路、流量调节器、外圆锥接头、三通滴管、滴斗、注射件(选配)、药液过滤器（标称孔径为2.0μm、3.0μm和5.0μm）、外圆锥接头保护套（选配）、输液针（选配)组成；输液针由连接座、防针刺装置（选配）、软管、针柄、针管和保护套组成。本产品制造材料聚氯乙烯（PVC)中的增塑剂为偏苯三酸三辛酯（TOTM）。经环氧乙烷灭菌，无菌、无热源。该产品适用于需要对大容量药液进行分装，且对输液剂量精度要求不高场合下临床患者的特殊输液。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20153140673

医疗器械注册人/备案人名称

河南曙光汇知康生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

914111005860396818

主键编号

MA.156.M0.100204.134005412021101301405853

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.100204.13400541

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

MA.156.M0.100204.03400542

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14230120200001084960018716

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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