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一次性使用动静脉穿刺器 B型1.8×25 ETW

产品名称/通用名称

一次性使用动静脉穿刺器

规格型号

B型1.8×25 ETW

产品描述

产品由医用级聚氯乙烯（PVC）、聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）及丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）等材料制成。产品由穿刺针保护套、穿刺针、针柄（双翼）、止流夹、软管、内圆锥接头、接头保护套组成。经环氧乙烷灭菌，无菌。本产品是与血液透析机配套，用于从人体采集血液，并将处理后的血液回输给人体。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20143102117

医疗器械注册人/备案人名称

河南曙光健士实业发展有限公司

统一社会信息代码

91411100MA47936P07

主键编号

MA.156.M0.100486.133102132021100802511420

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.100486.13310213

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

MA.156.M0.100486.03310214

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C10080902600001130950000011

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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