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一次性使用避光输液器 5A-2-0.5×20 RW SB (双翼）

产品名称/通用名称

一次性使用避光输液器

规格型号

5A-2-0.5×20 RW SB (双翼）

产品描述

产品管路及滴斗为双层结构，内层为TOTM增塑的PVC,外层为DEHP增塑的避光PVC。由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器（进气器件）、管路（软管）、滴管、滴斗、注射件（选配）、流量调节器（或流量设定微调装置）、止流夹（选配）、药液过滤器（孔径为3μm或5μm）、外圆锥接头、外圆锥接头保护套（选配）、三通接头（选配）、医用输液贴（选配）、静脉输液针（选配）组成。经EO灭菌，一次性使用。本产品使用于重力作用下的静脉输液。本品避光范围为290nm~470nm，适用于维生素C注射液、注射用顺铂、注射用硝普钠、盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液光敏性药物的输注。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20213140194

医疗器械注册人/备案人名称

河南曙光汇知康生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

914111005860396818

主键编号

MA.156.M0.100204.136202152021101301452420

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.100204.13620215

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

MA.156.M0.100204.03620216

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14230120200001084960009487

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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