促卵泡生成素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）-国械在线

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促卵泡生成素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

产品名称/通用名称

促卵泡生成素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

规格型号

型号F：4×50人份/盒

产品描述

试剂盒主要由磁珠包被物(R1)、酶标记物(R2) 、样本处理液（R3）、校准品和质控品（选配）组成。其中磁珠包被物(R1)包含包被着FSH抗体的磁性微粒，三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液，防腐剂（ProClin 300）。酶标记物(R2)包含FSH抗体-碱性磷酸酶标记物，2-(N-吗啡啉)乙磺酸（Mes）缓冲液，防腐剂（ProClin 300）。样本处理液（R3）包含三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液，防腐剂（ProClin300 ）。校准品包含不同浓度的FSH抗原，冻干品。质控品（选配）包含不同浓度的FSH抗原，冻干品。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20242401589

医疗器械注册人/备案人名称

广州万孚生物技术股份有限公司

统一社会信息代码

91440101618640472W

主键编号

3a3ec9e693864f1ea6248d0e11cf3694

最小销售单元产品标识

06933289848626

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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