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一次性直线切割吻合器及组件 DLC A-100-G

产品名称/通用名称
一次性直线切割吻合器及组件
规格型号
DLC A-100-G
产品描述
一次性直线切割吻合器及组件由一次性直线切割吻合器(简称切割吻合器)和一次性直线切割组件(简称切割组件)组成。每把吻合器出厂时自带一个切割组件,切割组件可单独无菌包装。切割吻合器根据结构的不同分为A、B两种型式,每种型式根据吻合长度不同分为60、80、100三种规格,根据吻合钉高度不同,分为B(吻合钉高4.0mm )、G(吻合钉高4.5mm)两种型号。切割组件根据吻合长度不同分为60、80、100三种规格。根据吻合钉高度不同,分为B(吻合钉高4.0mm )、G(吻合钉高4.5mm)两种型号。A型切割吻合器由导向头、抵钉座、活动手柄、活动手柄罩、击发按钮、钉仓支架、切割刀、切割组件组成,切割组件由钉仓和推钉片组成;B型切割吻合器由导向头、抵钉座、活动手柄、下手柄、推进手柄、按钮、上手柄、下夹板、切割组件组成,切割组件由钉仓、推钉片和切割刀组成。该产品以无菌状态提供,经Co60 y射线辐照灭菌,一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172022149
医疗器械注册人/备案人名称
江苏三联星海医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320400766535615G
主键编号
53DCEE64E3A22C66456460B6E8545AD5
最小销售单元产品标识
06946480507148
是否为包类/组套类产品
否
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
辐照灭菌
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
央企平台
品质可靠安全保障
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